Por Valor Econômico
A farmacêutica Gilead Sciences anunciou que pretende iniciar ensaios clínicos de fase 1 para uma versão inalada do remdesivir, seu tratamento para pacientes com quadro grave de covid-19.
Uma versão intravenosa do medicamento recebeu uma autorização de uso emergencial da Food and Drug Administration (FDA), regulador americano, em maio. O novo estudo testará esta versão do medicamento experimental em pacientes saudáveis antes dos portadores de covid-19.
A teoria da companhia é de que uma droga inalada seria mais fácil de administrar fora de um ambiente hospitalar. “Isso pode ter implicações significativas para ajudar a conter a maré da pandemia”, disse o presidente da empresa, Daniel O’Day, em carta divulgada nesta segunda-feira.
O’Day também disse que a Gilead planeja testar se o remdesivir pode ajudar pacientes antes que fiquem gravemente doentes. Os testes seriam em populações vulneráveis, como crianças e mulheres grávidas, e em combinação com outras terapias, como os medicamentos Olumiant, da Eli Lilly e da Incyte, e Actemra, da Roche.
“Estamos muito interessados em explorar como o remdesivir pode funcionar quando combinado com agentes anti-inflamatórios, em especial nos pacientes mais graves”, diz.
